12月2日，快科技报道，先声药业的“先必新”舌下片在12月1日成功获得中国国家药品监督管理局的批准上市。这一批准标志着在卒中治疗领域取得了显著进展。此举为众多有卒中风险的患者提供了新的治疗手段，同时也凸显了中国在卒中防治研究领域的最新成就。
先必新舌下片获批
先声药业公布了一则信息，指出该药品已取得上市许可。自12月1日起，该药品正式得到官方的认证，并得以在中国市场销售。患者们将有机会使用这一新型药品。对脑卒中患者来说，该药品的上市仿佛在绝望中迎来了一丝曙光。
该舌下片已获上市许可，这一成就得益于持续的科研投入。新增的治疗方法为卒中治疗领域提供了新的选择。鉴于我国卒中患者基数庞大，这一突破显得尤为关键。
先必新的重要性
近十年来，全球卒中治疗领域唯一获准上市的创新药物是先必新，它凸显了其显著的市场地位。该药物融合了依达拉奉与右莰醇两种核心活性物质，通过这两种成分的相互作用，有效发挥抗氧化和抗炎的双重效果。
此类双靶点脑细胞保护药物在治疗急性缺血性卒中时，显著降低了脑细胞损伤。这一效果在卒中治疗中极为关键。由于脑细胞死亡后无法恢复，先必新能专注于最大限度地减少脑细胞损伤，以发挥其根本性的保护作用。
我国卒中现状严峻
卒中成为中国居民生命健康的主要风险因素。我国现有卒中患者数量高达1494万，这一数字十分庞大。同时，每年新增病例约330万，这一趋势显示出每年都有大量人群面临卒中威胁。
首年复发比例介于10%至40%，五年内复发的风险依然较高，这对患者及其家庭构成了沉重的心理压力。与此同时，超过4亿人群正遭受高血压、高血脂等中风风险因素的威胁，这一状况同样值得关注。
缺血性卒中占比高
缺血性卒中病例中，超过60%为缺血性卒中。全球医学界普遍面临治疗这一疾病的挑战。这一挑战主要源于缺血性卒中治疗窗口极短，仅有3至4.5小时的黄金治疗时间。错过这一关键时段，患者脑细胞损伤可能无法恢复。
治疗缺血性卒中亟需高效药物或技术，新推出的先必新舌下片或许为满足这一迫切需求带来了新的解决方案。
舌下片配方优势
与传统注射剂相比，新型舌下片显示出明显优势。接触唾液后，药片迅速分解，并借助舌下丰富的静脉丛快速被吸收，进而融入全身血液循环。
该吸收方式能够增强药物生物利用率，从而确保药物在患者体内发挥更加全面和显著的效果，有效提升了针对急性缺血性卒中的治疗成效，并最大化地利用了药物成分。
未来的期待与展望
新舌下片剂的新上市为卒中治疗注入了活力，但该药物的实际疗效还需经过时间的验证。在不久的将来，众多患者将开始尝试这一新药。
我国卒中患者众多，病情多变，因而公众对先必新舌下片能否显著提升治疗效果抱有期待。对于该药物在临床应用中的实际效果，能否达到预期，是众多关注卒中治疗人士所迫切寻求的明确答复。此外，我们亦希望阅读本文的读者们能够给予点赞与转发，并在评论区表达对这款药物的期待与看法。
