首例出院里程碑
近期，澳大利亚传来喜讯，全球首例耐久型全人工心脏移植手术已圆满完成。患者于去年11月接受了这一手术，成为世界上首位成功携带全人工心脏出院的个体。在3月初接受心脏捐赠并完成移植之前，该患者已借助全人工心脏维持生命超过100天，这一成就无疑是人工心脏技术发展中的一个重大突破。
该案例凸显了医疗科技的显著发展，为众多心力衰竭患者带来了新的希望。过去，患者们在遭遇心脏疾病时，治疗选择较为有限。然而，这次患者植入人工心脏后得以恢复正常生活并顺利出院，这一突破性进展颠覆了传统医学观念，为后续患者治疗开辟了新的途径和参考模式。
人工心脏BiVACOR
患者所植入的全人工心脏BiVACOR由澳大利亚生物医学工程师蒂姆斯所创。该心脏采用钛金属材质制成，并利用磁悬浮技术进行血液泵送，确保血液流向全身。其独特设计和先进技术使其在人工心脏领域独树一帜。
BiVACOR相较于传统人工心脏，体积更小且耐用性更强。它不仅为患者提供了稳定的血流支持，还显著降低了因器械故障引发的风险。采用先进的磁悬浮技术，BiVACOR有效减少了血液流动的阻力，大幅提升了心脏的工作效率。这一技术革新是患者能够借助BiVACOR存活超过100天的关键因素之一。
此前应用案例
2024年8月，一名58岁美国男性患者接受了由BiVACOR公司研发的钛制临时心脏泵。该装置在等待捐赠心脏期间，成功运行了八天。据患者的主治医师所述。
尽管其使用时间略逊于澳洲患者超过100天的记录，但这一时长仍为后续临床实践积累了重要经验。美国男性的病例展示了BiVACOR人工心脏在紧急状况中的高效性能与稳定性，同时，也为澳洲男子此次手术的成功移植打下了坚实的基础。
心脏移植现状
严重心力衰竭患者急需捐赠心脏进行救治，然而实际状况却不容乐观。全球每年心脏移植手术数量不足6000例。这种供需之间的巨大差异使得众多患者难以在短时间内获得合适的心脏用于移植。
移植机会有限，导致众多患者等待中深感绝望。人工心脏作为一种替代治疗，被视为是提升和优化那些符合移植条件、生命垂危患者生活质量的必要手段。虽然这并非理想的解决办法，但在现有医疗条件下，它仍然是一种无奈但实际有效的选择。
传统人造心脏困境
在过去二十年间，美国食品和药物管理局（FDA）仅对一款人造心脏——辛卡迪亚（SynCardia）全人工心脏——给予了商业批准。该心脏的弯曲膜与瓣膜体积较大，导致其在人体内的耐用性较差。
该心脏植入后，患者可能会遭遇较多并发症及器械故障，这影响了其长期应用效果及患者的生活品质。因此，医疗领域持续寻求并开发新型人工心脏技术，以适应患者的实际需求。
BiVACOR的未来曙光
BiVACOR心脏被其生产商誉为人工心脏领域的“里程碑式”产品，其耐用性极高的设计预示着巨大的应用潜力。至2023年11月，该产品已获得美国食品药品监督管理局的认可，对于急需心脏移植的患者而言，这一批准具有深远的影响。
患者等待心脏移植的周期将显著缩短，由数年降至设备即有的程度，从而为患者赢得了更长的生命机会。展望未来，随着技术的持续发展及优化，BiVACOR人工心脏有望成为人类心脏的长期替代选择。
人工心脏是否能够全面替代捐献的心脏，尚存疑问。欢迎您点赞并转发本篇文章，同时，在评论区留下您的观点。
